小头畸形影响宝宝终身 准妈妈要做好预防

2015-09-25 17:33 86 1 收藏

怀孕不仅仅只是女人一个人的事,男人们也要莫切关注怀孕知识。图老师小编下面分享的小头畸形影响宝宝终身 准妈妈要做好预防,希望能对备孕阶段的朋友们有所帮助。

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小头畸形是指头围过小,囟门闭合过早,并有生长发育落后表现者。头小畸形可分为真性头小畸形,一种是相对头小畸形,真性小头畸形是由于一种常染色体畸变而引起,显示脑回过小,或无脑回,脑发育明显延缓,常在胎儿第3-5月即停止进展,病人头顶部小而尖,扁额,头围比胸转小,最大不超过43厘米,最小可在25厘米以下,脑重量在900克以下,前额与枕部常平坦,前囟闭合早,骨缝全部或部分闭合过早,身体及智力发育落后,语言及行为发育障碍,有的病人有惊厥,肌张力增淋巴,甚至有痉挛性瘫痪。相对头小畸形也称假性头小畸形是由于炎症,脑血管损伤而引起的脑损伤和脑萎缩,头围减少的程度比真性小头畸形轻些。

导致胎儿畸形的原因大致分为两种:

1、遗传性畸形

这是由于遗传因子异常而导致的畸形。遗传疾病有短指、色盲、白化病等等。但并不是父母患有遗传病都会遗传给胎儿。一般地,父母中只有一方患有遗传病时,不一定会遗传给孩子。

一般情况下,近亲结婚的遗传因子更多,产生畸形儿的机会较多。一般来说,男孩易患色盲,而女孩则不易。

目前,由于遗传造成的畸形儿不到10%。但遗传因素加上胎儿生长环境的不利因素,使得畸形儿发生率增加。

2、因药物影响产生的畸形儿

同样的一种药,对人的影响也是各不相同的,不一定都会造成畸形儿。但是孕妇用药还是要特别小心。

安眠药、安定片、麻醉药,镇痛剂等药物对胎儿脑神经有不良影响,孕妇不能乱用,以保证安全。

要预防胎儿小头畸形,主要是注意女性孕期、围生期保健防病及不能随意用药,防止先天性畸形儿的出生。各位准妈妈应该注意做到以下几点:

1、做好婚前检查

结婚是达到结婚年龄的男女从独立生活到共同建立家庭的开始,还将担负生儿育女的社会任务。人人都希望有个美满幸福的家,生一个聪明健康的孩子。

但在现实生活中,热恋中的男女,往往对结婚乃至婚后的理想化的渴望颇多,或缺乏医学知识,忽视了婚前的检查,因而婚后出现了一系列不应有的现象,甚至给新家庭罩上了暗影,自食其共同造成的苦果,因此,婚前检查就是显得尤为重要。

婚检首先针对的是遗传病,包括两大类:单基因遗传病和多基因遗传病。前者由于致病基因单一,因而遗传患病率较高,而后者由于致病基因多无。患病机率相对较低。

单基因遗传病有:红绿色盲,高度近视,β-地中海贫血,先天性智力低下,上睑上垂,多指(趾),先天性聋哑,先天性白内障。先天性青光眼,先天性眼组织缺损,视网膜色素变性,视网膜母细胞瘤,白化病,血友病,软督骨育不全,成骨不全。马凡综合征,进行性肌营养不良。抗维生素D性佝偻病,肝豆状核变性,神经纤维瘤等。属于多基因遗传病的有:先天性髋关节脱位,唇腭裂,脊柱裂,无脑儿,先天性马蹄内翻足,先天性心脏病、高血压、冠心病、哮喘、糖尿病、精神分裂症,原发性癫痫、躁狂抑郁症等。

此外,婚检还能检出许多常见而严重的传染病及性病,如艾滋病、各种肝炎各种性病等。这些病部可以通过常规检查、验血、验尿和基因诊断等方法查出来。在医生指导下,先治病,然后做出对男文双方和下一代部有利的决定,减少和避免不适当的婚配,以减少遗传病儿的出生。

2、做好孕前检查

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在这个大部分家庭都只能要一个孩子的时代,怀孕不是一件可以马虎的事情。接受孕前检查是保证宝宝健康的重要途径。孕前必做的检查有:生殖系统、脱畸全套、肝功能、尿常规、口腔检查、。

3、怀孕早期避免感冒

怀孕早期准妈妈要避免感冒,因为孕期感冒会对胎儿发育有影响,即使现在没有出现外观畸形,也会影响到脑组织的发育,可能导致胎儿智力低下、学习、反应能力差,而且智力低下是不能恢复的。

4、避免接近宠物

现在很多家庭都会养宠物,猫、狗狗是最常见的。很多准妈妈不知道,猫狗身上携带的病菌,也是导致胎儿畸形的一大传染病源;尤其是猫的粪便,是恶性传染病传播的主要途径。

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5、孕期最好不要化妆

调查表明,孕期化妆对胎儿是不利的。每天浓妆艳抹的准妈妈,胎儿畸形的发生率是一般人的1.25倍。胎儿畸形发育,主要是化妆品中的砷、铅、汞等有毒物质,这些物质都会影响胎儿的正常发育。其次,化妆品中的某些成分经紫外线照射,也会产生有致畸作用的芳香胺类化合物。

6、避免精神紧张

人的情绪受中枢神经、内分泌系统控制,肾上腺皮质激素与人情绪变化有密切关系。当孕妇情绪紧张时,肾上腺皮质激素可阻碍胚胎某写组织的发育,如果妊娠期间前3个月,可能造成胎儿唇裂、腭裂等畸形。

7、避免饮酒

孕妇在孕期要禁止饮酒,因为酒精会通过胎盘进入胚胎,对胎儿的发育造成严重的损害。如胎儿脑袋小、耳鼻极小、上嘴唇宽厚等。

8、不吃霉菌素食物

专家指出,孕妇如果食用了被霉菌素污染的食品,霉菌毒素可通过胎盘影响到胎儿,可能引起胎儿体内细胞染色体断裂,造成胎儿畸形发育。

头围很小,低于正常同龄人,前额狭窄,颅穹隆小,枕部平坦,身体发育和智力发育落后,这些都是小头畸形的症状。由于小头畸形是一种发生几率比较低的疾病,所以很多家长可能并不熟悉。其实小头畸形就是先天性颅顶发育过小的一种疾病,它对前脑的影响是很大的,甚至会导致脑畸形,包括半球不对称,巨脑回,基底核萎缩等,其治疗主要手段为手术治疗。

成人头围小于48厘米,10岁以下小儿较平均头围小5厘米者均属小头畸形。发病原因有的是由于遗传;有的是母体受到外因的作用,如妊娠期患风疹、骨盆部受到X线照射等。此外还可能有不明的外因作用。因此小头畸形并非一个疾病单位,仅是一个症状。脑皮层与脑干核、脑干及小脑相比甚小,除人以外的哺乳类动物,其大脑枕叶则不能覆盖小脑,并露出岛叶。身体发育虽无大妨碍,但因颅脑甚小,颜面歪斜,呈现“鸟面”。病变严重的病人的姿势、动作类似猴子。智力多表现为精神薄弱。真性小头畸形脑的内部构造有时完全正常;但多并发脑回硬化、狭小、脑穿通畸形、脑梁缺损等,多伴有颅顶裂、潜在性脊椎裂或其它部位畸形。和人一样,脊椎动物也可出现小头畸形。用实验的方法改变环境因素或进行手术可以引起本病。小头畸形的共同原因是原肠胚的形成受到抑制,致使形成身体的作用不完全。也可能是由于原肠胚期、神经胚期的全部功能受到压抑所致,但目前还缺乏详尽的研究。

治疗本病时应经过头颅照片及三维CT、头颅MRI等检查,对于有颅内压升高者,应尽早手术。对于单纯骨缝闭合过早的患儿,可采用神经外科手术疗法,能取得一定的疗效。手术治疗目的在扩大颅腔,解除颅内高压,使受压的脑组织及颅神经得到发育和生长,并行颅骨整形手术。对于脑发育不良患儿,手术治疗效果不佳。

手术治疗切除过早闭合的骨缝,再行颅骨整形,达到减压和有利于脑的发育以及外观的改善。 手术时机待病情而定,一般在6~7月龄时行手术治疗,一旦出现神经萎缩和智能障碍,即使施行手术,功能不易恢复。

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孩子的头围过小,而且出现明显的发育迟缓,反应迟钝,那么家长就应该警惕是否为小头畸形。小头畸形是一种常见性的先天异常疾病。想要判断宝宝是否患有小头畸形,可以通过拍头颅照片及CT等检查等来确定。对于确诊的患儿,应该及早进行手术治疗。为了让患儿家长早日意识到这个问题,现在给大家介绍一下小头畸形的症状。

本病的主要表现是在脑发育完成后,脑的重量明显轻于正常,脑回过小或根本无脑回。大脑的发育明显迟缓,甚至在婴儿第3~5个月时,就停止发育。结果使患儿的头顶变得小而尖、鼻梁凹陷、耳大、下额后缩、前额狭小而头围特小,最大不足42厘米。病儿的前额与枕部平坦,囟门及骨缝提早闭合。体格发育明显异常,智力发育显著迟缓。情绪不稳,口齿不清,随着年龄增长,出现运动性共济失调,惊厥发作以及锥体束征。有的患儿甚至出现抽风、四肢僵硬或手足徐动及瘫痪。

小头畸形,以手术治疗为主,目的在扩大颅腔,解除颅内高压,使受压的脑组织及颅神经得到发育和生长。

手术治疗有两种方式,一种切除过早闭合的骨缝,再选新的骨缝,二是切除大块骨质以达到减压和有利于脑的发育。

手术越早越好,出后六个月以内手术者预后较好,一旦出视神经萎缩和智能障碍,即使施行手术,功能已不易恢复。

小头畸形是指小儿的头围与正常同龄人儿童有较大差距,明显偏小,其产生的原因有很多,主要包括遗传性疾病引起的先天发育不良、宫内感染等,也可以是由于颅脑损伤后大脑皮层萎缩而引起的。小头畸形患者生长发育缓慢,而且智力低下。到底头围小到一个什么样的标准才算是患了小头畸形呢?它的分类有哪些呢?接下来我们就来做一个具体的解答。

分类

小头畸形可分真性小头畸形和相对小头畸形,真性小头畸形是多是由于一种常染色体畸变、或胎儿特别是在妊娠早期,受放射线照射或宫内感染而引起,显示脑回过小,或无脑回,脑发育明显延缓,常在胎儿第3-5月即停止进展,病人头顶部小而尖,扁额,头围比胸转小,最大不超过43厘米,最小可在25厘米以下,脑重量在900克以下,额与枕部常平坦,前囟闭合早,骨缝全部或部分闭合过早,身体及智力发育落后,语言及行为发育障碍,有的病人有惊厥,肌张力增淋巴,甚至有痉挛性瘫痪,其预事依脑发育不全程度而异,用针灸治疗可收到一定的疗效。相对小头畸形也称假性小头畸形是由于炎症,脑血管损伤而引起的脑损伤和脑萎缩,头围减少的程度比真性小头畸形轻些。

小头畸形也可分为原发性和继发性小头畸形,这对理解小头畸形的病因是有帮助的。原发性小头畸形指妊娠期间,脑组织发育明显小于孕周的正常值;继发性小头畸形指脑组织在孕期发育正常,而出生后发育受限导致小于正常。目前的研究认为原发性小头畸形是因神经元产生时分裂减少致数目减少;继发性小头畸形是指在神经元分化过程中其足突连接和树突数目的减少所致。前者多发生在孕32周前(神经元发生主要在胎龄21周时),表现为神经细胞的减少;而后者发生在出生后(突触连接和髓鞘的形成发生在出生后),表现为神经元突触连接减少或神经元数目正常而其活性降低。

症状

无论是真性小头畸形还是相对小头畸形,是原发性还是继发性小头畸形,该病的主要表现是在脑发育完成后,脑的重量明显轻于正常,脑回过小或根本无脑回。大脑的发育明显迟缓,甚至在婴儿第3~5个月时,就停止发育。结果使患儿的头顶变得小而尖、鼻梁凹陷、耳大、下额后缩、前额狭小而头围特小,最大不足42厘米。病儿的前额与枕部平坦,囟门及骨缝提早闭合。体格发育明显异常,智力发育显著迟缓。有的患儿甚至出现抽风、四肢僵硬或手足徐动及瘫痪。



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