包贝尔女儿居然像奶奶 神奇的隔代遗传

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隔代遗传也叫返祖遗传

　　根据隔代遗传的定义，从基因上讲，人甚至可以回到原始人的样子，但这个几率很小。这种情况有过，被称为“返祖症”，所以孩子长得像爷爷或奶奶是很正常的。

　　从生物学上讲，基因决定蛋白质的组态，但蛋白质又决定人的体态，包括面部形态和他的身形步态，所以我们常常说某人长的像他爸爸或妈妈，但是他爸爸的基因是来自孩子的爷爷奶奶的，孩子的基因有一半是来自自己父亲的，这样小孩长得像爷爷奶奶或外公外婆就不奇怪了。

　　基因有隐形和显性之分，孩子长的像爷爷奶奶，说明家族基因在孩子的父亲身上没有显示出来，表现的是隐形性质，而在孩子身上又表现出来了，说明是显性性质，所以孩子长的像祖父母。不知道我的回答你是否明白，如果不是很清楚，建议你看一下高中生物课本，那里面有讲到基因、遗传、以及蛋白组态等。

　　所谓隔代遗传，指一家三代人中，第一代和第三代出现类似的表型，而第二代则未出现该表型的现象。是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。

隔代遗传不稀奇

　　人类的遗传特征主要有两类：一类是单纯由某一对等位基因决定的遗传特征，称为单基因遗传特征如血型、DNA多态性等。父亲与母亲分别将自己的一个基因传给后代，组成孩子的基因型，一旦形成，不再改变。

　　另一类是复杂的遗传特征，如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性格、行为和相貌等。这些遗传特征是由多对基因和环境等条件共同作用后形成，被称为多基因遗传。每对基因的作用是微小的，多对基因的共同作用就决定了个体的特征。

　　在精子、卵子成熟的减数分裂时，位于不同染色体上的基因是随机组合的，因此同胞间各自得到的基因可以不相同，相貌也就不完全相同。另外复杂的遗传特征受环境影响较大，如身高和体重就与生活环境、营养状况、生活习惯等后天因素直接相关;智商与受教育情况有关。

隔代遗传病有哪些

　　从遗传学的角度看，致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。但是也有一些遗传病是隔代遗传的，遗传学上称之为伴性遗传。

　　伴性遗传病患儿绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点：

　　①伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象;

　　②患者均为男性，因此本病有传男不传女的现象。

　　为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢?是因为这种病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。

　　由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的。

隔代遗传病的遗传特征有两类

　　人类的遗传特征主要有两类：一类是单纯由某一对等位基因决定的遗传特征，称为单基因遗传特征如血型、DNA多态性等。父亲与母亲分别将自己的一个基因传给后代，组成孩子的基因型，一旦形成，不再改变。

　　另一类是复杂的遗传特征，如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性格、行为和相貌等。这些遗传特征是由多对基因和环境等条件共同作用后形成。每对基因的作用是微小的，多对基因的共同作用就决定了个体的特征。

　　当然，影响身高的不只是遗传，地理、气候条件、生活习惯、卫生条件、营养状况、伤病以及参加体育活动的多少等，都会影响后天的身高。而按科学的方法抚育孩子，可使孩子的身高增长十几厘米。这充分说明先天不足者，可以借后天来弥补。

　　在精子、卵子成熟的减数分裂时，位于不同染色体上的基因是随机组合的，因此同胞间各自得到的基因可以不相同，相貌也就不完全相同。另外复杂的遗传特征受环境影响较大，如身高和体重就与生活环境、营养状况、生活习惯等后天因素直接相关;智商与受教育情况有关。

精神分裂症

　　经专家学者多年观察研究发现，精神分裂症发病与遗传有密切关系，并与其它很多因素有关，血缘越近，遗传几率越大。当然疾病的发生还与后天子女的心理因素和社会环境因素有一定关系，但是主要是血缘关系，所以精神病患者未治愈是不提倡生育的。

癫痫病

　　癫痫病分原发性癫痫和继发性癫痫。一般继发性癫痫病都可以找到诱因，是由于外伤或缺氧等因素引起。这种癫痫病一般不会遗传。而原发性癫痫指在临床上找不到病因的癫痫病，有一定遗传性。一般遗传率3%-5%。原发性患者的亲属中，血缘关系越近发病率越高，反之越低。原发性癫痫的初发年龄不定，多在幼儿期和少年期起病，以典型大发作或典型小发作为临床表现。

牛皮癣

　　很多朋友都知道牛皮癣是一种代有很强的遗传性疾病，特别是隔代遗传之说。目前，牛皮癣存在遗传因素已被世界公认，但发生隔代遗传问题却是相对的。国内外的调查报告中，具有家族发病史的病人大约在10%-30%，家族中没有牛皮癣的病人占绝大多数。而且没有人能够从人类遗传基因方面找出有力的科学依据。单从文献方面来看，报道牛皮癣患者有家族史方面统计性资料较多，但没有一份资料能够完全证明牛皮癣的发病原因是单纯遗传性问题。也没有哪一个国家的教科书把牛皮癣列入到遗传性疾病方面。由此可见，虽然个别患者有家族史，真正的原因是家族性格因素和环境因素的共同结果。故此，牛皮癣是有遗传情况发生的，但尚未找到一个具体的规律，是一种多基因遗传。牛皮癣患者在患病期间能否生育子女，以及是否影响到子女以及后人的问题上，应谨慎考虑。

白化病

　　患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是25%。相关阅读：遗传病