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原发性肺动脉高压

原发性肺动脉高压概述

原发性肺动脉高压 原发性肺动脉高压简介   原发性肺动脉高压(primary pulmonary hypertension)是一少见疾病,2003年以后被称为特发性肺动脉高压。因其病因不明,而区别于继发性肺动脉高压。

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原发性肺动脉高压相关知识

原发性肺动脉高压的症状 (一)发病原因 原发性肺动脉高压的基本病变是致丛性肺动脉病,迄今其病因不明,没有一个单一病因因素可解释其发病过程,很可能是某些病因因子长期共同作用的最终结果。与原发性肺动脉高压可能有关的病因分述如下。 1.肺血栓栓塞 最初某些作者认为许...[ 查看全文 ]

原发性肺动脉如何治疗 原发性肺动脉如何治疗?这是许多患者朋友及其家人迫切想要了解的一个问题,原发性肺动脉高压室心肺功能不全表现出来的心血管疾病,特别是在春秋季节,温差变化大,空气质量差,都会引起此病发病和并发症的发生。下面我们给大家介绍几种治疗原发性肺动脉的...[ 查看全文 ]

肺动脉高压病因是什么呢 日常生活中大家对于肺动脉高压的知识了解多少呢,其实肺动脉高压也是很危险的,特别是对于这个疾病的治疗难度也是很大的,那么大家知道肺动脉高压病因是什么吗,有很多原因可以导致肺动脉高压,如左心疾病、先天性心脏病、缺氧性病变、肺血栓栓塞症等,...[ 查看全文 ]

新生儿持续性肺动脉高压诊断和鉴别诊断 诊断: 在适当通气情况下,新生儿早期仍出现严重发绀、低氧血症胸片病变与低氧程度不平行并除外气胸及先天性心脏病者,均应考虑pphn的可能。对pphn有多种诊断手段,理想的诊断应是无创伤、无痛敏感和特异性强但尚无单一的诊断方法满足上...[ 查看全文 ]

原发性肺动脉高压 特发性肺纤维化(ipf)是原因不明的慢性肺间质病中一种较为常见的代表性疾病。临床上多表现为进行性呼吸困难伴有刺激性干咳。病情一般持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。目前治疗措施主要是肾上腺皮质激素和免疫功能抑制剂的使用,但效果并不理想。常见护理...[ 查看全文 ]

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