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流脑疫苗

注射流脑疫苗是预防流脑的有效手段,因此那些希望能预防流脑的伙伴们在平时就可多留意下这方面的信息。除此之外,在注射流脑疫苗时还有一些事项是需要大家去注意的,这主要是为了给大家减少一些不必要的麻烦。

经验文章 概述

流脑疫苗,流行性脑脊髓膜炎(简称流脑),是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎。多见于冬春季,儿童发病率高。注射流脑疫苗是预防流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)的有效手段。

基本信息

中文名称

流脑疫苗

预    防

流行性脑脊髓膜炎

国内研制时间

1966

国内批准生产

1980

基本介绍

流脑疫苗,流行性脑脊髓膜炎(简称流脑),是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎。多见于冬春季,儿童发病率高。注射流脑疫苗是预防流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)的有效手段。

预防疾病

流脑冬春季节病例高发,一般11~12月份病例开始增多,第二年的2~5月份为发病高峰期。该病是发病率高,危险性大,是严重危害儿童健康的传染病。  流行性脑脊髓膜炎,是由流脑双球菌感染脑膜或者脑脊髓膜引起的呼吸道传染病,临床表现主要有高烧、头痛、喷射状呕吐、脖子发硬。也可引起败血症,皮肤出现紫色淤血、瘀斑,脑膜炎会引起脑部损伤而遗留听力下降或耳聋、智力低下等后遗症。病死率在5%~10%。

种类规格

A群流脑疫苗:本疫苗接种后,可使机体产生体液免疫应答,用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。自流脑疫苗使用后,对控制、降低流脑的流行起了很重要的作用,目前已经基本控制了流行。 为基础免疫接种流脑疫苗时必须使用的疫苗。规格为每安瓿300μg多糖,每人用剂量含30μg。A+C群流脑疫苗:本疫苗接种后,可使机体产生体液免疫应答,用于预防A群及C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。A+C群流脑疫苗一般用于2周岁以后的儿童或成人,2岁以下儿童接种流脑疫苗不得使用A+C群流脑疫苗。规格为每安瓿/小瓶100μg(1人用剂量),含A群及C群多糖各50μg。

历史发展

1966年中国开始研制流脑菌体疫苗,由于接种针次多,反应大且效果不好,继而改为液体培养。1969年试图研究无毒活疫苗,但未获成功。1972年开始研制提纯疫苗,但纯度差未广泛使用。同年,开始研究A群流脑多糖疫苗。1979年中国已经能生产符合1976年WHO要求的疫苗,1980年卫生部批准正式生产。2001年A+C群流脑多糖疫苗获得生产批准。目前这两种疫苗广泛使用。

制备信息

A群流脑疫苗: A群脑膜炎双球菌经培养后,经提纯获得多糖并精制而成。经冷冻干燥后,再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后,即成为合格疫苗。其性质比较稳定,自冻干之日起有效期为2年,在盒签或(瓶签)标明的有效期内使用。

A+C群流脑疫苗:A群及C群脑膜炎奈瑟菌培养液,经提纯获取A群及C群荚膜多糖抗原,纯化后加入乳糖冻干,再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后,即成为合格疫苗。经冷冻干燥后其性质比较稳定,自冻干之日起有效期为2年,在盒签或(瓶签)标明的有效期内使用。成品外观为白色的疏松体,加入所附稀释剂后可迅速溶解,溶液澄明无异物。

接种对象

A群流脑疫苗主要用于6月龄~18月龄的儿童;A+C群流脑疫苗用于2周岁以上儿童及成年人,在流行区的2岁以下儿童可进行应急接种。

接种程序

1、A群流脑疫苗:婴儿在6~18月时接种第1、2剂,两剂间隔时间不得少于3个月;3岁时接种第3剂,与第2剂接种间隔时间不得少于1年;6岁时接种第4剂,与第3剂接种间隔时间不得少于3年。

2、A+C群流脑疫苗:接种对象为2岁以上的人群;已接种过1剂A群流脑疫苗者,接种A+C群流脑疫苗与接种A群流脑疫苗的时间间隔不得少于3个月;已接种2剂或2剂以上A群流脑疫苗者,按种A+C群流脑疫苗与接种A群流脑疫苗最后1剂的时间间隔不得少于1年;接以上原则接种A+C群流脑疫苗,3年内避免重复接种。

3、按照最新扩大免疫程序规定,流脑疫苗接种4剂,1、2剂用A群流脑疫苗,儿童自6月龄-18月龄接种第1剂,第1、2剂为基础免疫,2剂次间隔不少于3个月;第3、4剂次为加强免疫,用A+C群流脑疫苗,3岁时接种第3剂,与第2剂间隔时间不少于1年;6岁时接种第4剂,与第3剂接种间隔不少于3年。

禁忌症状

1)患有神经系统疾患如癫痫、抽风、脑部疾患等,及有过敏史者;

2)发热、急性疾病;

3)肾脏病、心脏病及活动性肺结核等慢性疾病的活动期。

不良反应

接种本疫苗后,反应轻微,一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后,局部出现红晕、轻微疼痛1~2天;全身反应有低热,1%~4%的受种者可出现超过38.5℃的发热;偶有过敏反应。大多数接种者在接种后10~24小时出现,一般1~2天自行恢复,必要时可对症治疗。

注意事项

启开疫苗瓶后,每支加入所附5ml稀释液溶解,摇匀后立即使用;2)安瓿破裂、瓶内有异物者不得使用;3)接种后在接种单位停留30分钟,观察孩子的反应情况,无异常后离开; 4)接种后适当休息,多饮开水,注意保暖,避免进行剧烈的活动。

接种效果

接种效果已证实A 群和C 群多糖疫苗对2 岁以上儿童和成人有85%~100%的短期效果。而2岁以上儿童或成人,接种1剂A+C群多糖疫苗可提供至少3 年的保护作用,但对<2岁儿童,疫苗接种后头2~3年内,临床保护作用和特异性抗体水平迅速降低。    

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