地中海型贫血不要遗传给宝宝
补血、输血仅能治标；胎儿如有重度地中海型贫血，最好施行人工流产。
两种不同的地中海型贫血
地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病，又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。
地中海贫血常见有两种类型，分别是甲型(α型)和乙型(β型)。
甲型地中海型贫血的比例相当高，大约100人中有3～4人带有此病的基因，但未必都会发病。
乙型地中海型贫血的带原者比例较低，在台湾地区大约100人中有1人带有种遗传基因。
发生几率和处理方式
一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有隐性基因时，胎儿有1／4的几率可能得到严重或致命的贫血，1／2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，1／4的几率可能完全正常。
因此，现在的孕妇在做第一次产前检查时，医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV)，以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。
如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，...[ 查看全文 ]
2015-09-22
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