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肛门畸形

肛门畸形综述

综述

肛门畸形类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。

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先天性直肠肛门畸形的症状 直肠肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果,男性和女性基本上是相同的,仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果,尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通,构成高位或中间位畸形,发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程...[ 查看全文 ]

小儿先天性直肠肛门畸形的症状有哪些? 先天性肛门直肠畸形的种类很多,其临床症状不一,出现症状的时间也不同。特别是在婴儿出生后24h不排便,就应想到肛门直肠畸形,而及时进行检查。有的病儿生后即出现急性肠梗阻症状,有的生后很久才出现排便困难,甚至少数病儿长期没有...[ 查看全文 ]

先天性直肠肛门畸形的症状有哪些? 由于是体表畸形,易于诊断。除临床检查外,还必须进一步测定直肠盲端与肛提肌平面和肛门皮肤的距离,以确定畸形的类型、瘘管的位置、以及合并畸形,方能选择合适的治疗方法。 (一)倒立侧位X线平片 称为Wangenst-een-Rice法,要求在生后12...[ 查看全文 ]

先天性直肠肛门畸形的治疗方法 婴儿出生后医生会先观察婴儿的体征、排尿排便,初步可诊断新生儿的健康情况,有异常时要及时治疗,现在很多先天性疾病会发生在新生儿出生后,先天性直肠肛门畸形就是其中一种,患病后有些新生儿没有肛门,有些则是排便出现问题,所以发现疾病后要进...[ 查看全文 ]

先天性直肠肛门畸形术后可以吃什么 先天性直肠肛门畸形介绍 我的儿子被确诊为先天性直肠肛门畸形,好在经过手术之后的他已经很正常了,只是手术之后需要注意什么让我这个妈妈焦头烂耳,在我妈妈的指导下,我给儿子搭配了这些饮食,与你们一起分享。 ...[ 查看全文 ]

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