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α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病概述

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病简介   α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病(alpha 1 anti-trypsin deficiency-associated liver disease)是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病,以常染色体隐性方式(autosomal recessive fashion)遗传伴等显性表达(codominant expression)。

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α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病的症状有哪些? α1-AT缺乏性肝病可在婴幼儿期初次被发现,也可在此期无肝脏病变表现,到成年后出现慢性肝病表现。8%~12%的PiZZ型α1抗胰蛋白酶缺乏的新生儿在出生后1个月内即发生胆汁淤积性黄疸,血清胆红素可高达340 µmol/L,血清碱性磷酸酶(ALP)...[ 查看全文 ]

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病是什么? α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病(alpha 1 anti-trypsin deficiency-associated liver disease)是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病,以常染色体隐性方式(autosomal recessive fashion)遗传伴等显性表达(codominant expression)。 ...[ 查看全文 ]

如何治疗α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病 α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病介绍 邻居的小孩在小的时候,就被诊断吃患有α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病,不过在诊断之后,尝试过很多方法,可是都没有很大的起色,所以小孩的病一直拖到现在。不过邻居跟医生还是没有放弃的,所以最后奇...[ 查看全文 ]

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